Functieprofielen

Als Clinical Project Manager (CPM) ben je verantwoordelijk voor het opzetten, coördineren en leiden van clinical trials met geneesmiddelen, medische voeding of medical devices bij een farmaceutisch bedrijf, een (academisch) ziekenhuis of een Clinical Research Organisatie (CRO).

Als Clinical Research Associate (CRA) ben je verantwoordelijk voor het opzetten, coördineren en begeleiden van klinische studies (trials) met geneesmiddelen, medische voeding of medical devices.

Een Clinical Trial Assistant (CTA) is een essentiële functie binnen een clinical operations team bij een farmaceutisch bedrijf of een Clinical Research Organisatie (CRO), die zich bezighouden met veiligheid, werkzaamheid en registratie van geneesmiddelen.

Als Medisch Adviseur / Medical Advisor ben je deskundige op de medische inhoud in één of meerdere therapeutische gebieden binnen je een farmaceutisch of biotech bedrijf.

Als Medical Science Liaison (MSL) of Regional Medical Advisor ben je samen met de Medical Advisor dé inhoudsdeskundige voor jouw product of groep producten van het bedrijf op medisch wetenschappelijk gebied.

Als Pharmacovigilance Associate / Drug Safety Officer ondersteun je de afdeling geneesmiddelenbewaking bij het nakomen van de verplichtingen voor het melden van bijwerkingen binnen de huidige Nederlandse en Europese wetgeving voor geneesmiddelenbewaking.

Een product manager is verantwoordelijk voor de implementatie van de strategie en het marketingplan rondom een geneesmiddel, groep geneesmiddelen, medisch hulpmiddel, medische voeding (of FMCG), OTC-producten en de daaruit voortvloeiende marketing en sales activiteiten.

Als Product Specialist in farma (buitendienstfunctie) ben je binnen jouw regio verantwoordelijk voor het verkoopresultaat en marktaandeelgroei voor producten in promotie bij de belangrijkste DMU’s (Decision Making Units).

Als QA Officer of QA Manager GMP ben je mogelijk betrokken bij batchbeoordeling, goedkeuring van inkomende grondstofaanvragen en daaropvolgende vrijgave (batch release), “change controls” en validatie gerelateerde activiteiten.

Als Regulatory Affairs Officer zorg je voor het verkrijgen van registratie van nieuwe geneesmiddelen en onderhoud je bestaande registraties van geneesmiddelen.

Als scientist ben je werkzaam op het laboratorium, maar werk je zelf vaak minder praktisch en zullen technicians (laboranten) voor jou de standaard assays of analyses draaien.

Als technician werk je hands-on op het lab. Jij voert de verschillende assays of analyses uit die bedacht en ontwikkeld zijn door de scientist.

Binnen de supply chain afdeling van een bedrijf wordt de keten van goederen en diensten van leverancier tot aan de klant (intern of extern) beheerd.