Deze website maakt gebruik van cookies. Meer informatie Melding niet meer tonen
Herakles Pharma

Clinical Research Coordinator / Trial Manager in Rotterdam 32-36 uur

Functiegroep: Clinical Operations
Locatie:Rotterdam
Werkweek:40 uur
Procedure: Detachering
Vacature ID:#883
Publicatiedatum:16-11-2019

Clinical Research Coordinator / Trial Manager in Rotterdam 32-36 uur

De organisatie

Onze opdrachtgever is een internationaal gerenommeerd instituut dat hoogwaardig en vooruitstrevend onderzoek doet op hematologisch gebied. Het centrum ondersteunt het wetenschappelijk onderzoek en vervult een belangrijke rol bij de uitvoering van internationale multicenter klinische studies. Het bevindt zich op de centrumlocatie van het Erasmus MC in Rotterdam.

De functie

Voor onze opdrachtgever zoekt Herakles een Clinical Research Coordinator / Trial Manager. Binnen een enthousiast en gedreven team verzorg je het management van klinische studies. Je bent betrokken bij het hele traject van een klinische studie (opstart, uitvoering, afsluiting en archivering). Je overlegt met artsen, indienings-coördinatoren, datamanagers, monitors, statistici en ICT. Als Clinical Research Coordinator / Trial Manager ben je verantwoordelijk voor de coördinatie van activiteiten binnen het studieteam en implementatie van het onderzoeksvoorstel in de klinische praktijk volgens overeengekomen afspraken. Indien nodig voer je ook taken uit als Indieningscoördinator (begeleiden aanvraag voor medische ethische en andere beoordelingscommissies, samenstellen dossiers voor beoordelingsaanvragen en bewaking voortgang van het toetsingsproces). In deze veelzijdige functie werk je nauw samen met hematologen in binnen- en buitenland.

Het profiel

De vereisten voor de functie van Clinical Research Coördinator / Trial Manager in Rotterdam:

  • Wij zijn op zoek naar een teamplayer die initiatief toont, organisatietalent heeft, zorgvuldig werkt en zich verder wil ontwikkelen op het gebied van klinische studies;
  • Ervaring met het bewaken van de tijdlijnen en projectmatig werken is een pré;
  • Je hebt een flexibele instelling en je beschikt over goede contactuele eigenschappen.
  • Je hebt een (para)medische achtergrond op HBO- of academisch niveau;
  • Je hebt een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift;
  • Kennis van GCP is een vereiste, evenals ervaring met klinische studies als Research Nurse, Clinical Research Coordinator of Clinical Monitor.

Inlichtingen bij

Interesse in de functie van Clinical Research Coördinator / Trial Manager? Solliciteer dan via deze website. Als je meer wilt weten, neem dan contact op met de persoon die bij deze vacature staat vermeld.